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竞争（g）o-AuCu3@fctAuNPs中Au4f和Cu2p的高分辨率XPS光谱图。图三、背景o-AuCu3@fctAuNPs和fccAuNPs催化剂的电催化性能分析（a）两种催化剂的法拉第效率（FEs）。

成功的合成依赖于金属间的AuCu3@Au核壳结构的形成，下全其中界面应变稳定了亚稳态fctAu壳层。在薄膜生长的研究领域，国多薄膜的外延生长确实为生产具有非常规相的薄膜提供了一种通用的策略，国多基底和外延薄膜之间晶格失配引起的适当界面应变驱动了亚稳态非常规相的稳定。对比面心立方Au，地氢东靠亚稳态fctAu表现出极大的改善了电化学还原CO2为CO的催化活性。

（f）在室温、装上阵抢N2饱和0.1MHClO4溶液下o-AuCu3@fctAuNPs的循环伏安曲线。成功的关键在于所构建的金属间化合物AuCu3@fctAu核壳结构中存在较大的界面应变，滩万从而稳定了亚稳态fctAu壳层。

亿氢文献链接：Strain-StabilizedMetastableFace-CenteredTetragonalGoldOverlayerforEfficientCO2Electroreduction（NanoLett.,2021,DOI:10.1021/acs.nanolett.0c04051）本文由CQR编译。

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